岗位职责： 1全面负责公司生产协调及生产现场管理的指导工作。 2负责宣传贯彻国家和各级政府有关药品生产的法规、政策和标准，执行公司的质量管理规程及质量内控标准,确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。 3负责落实本部门员工的质量意识、技术素质、岗位技能培训教育和继续教育培训。 4负责审核公司有关生产方面的技术文件。制定和审核产品工艺规程、生产管理操规程、设备操作规程、岗位操作规程及清洁操作规程等文件。确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。 5负责初审公司年、季、月度生产计划，批准周生产计划，制定原辅材料需用计划，并协调督导工作。 6负责制定生产车间原辅料、能源消耗定额，并监督和考核执行情况。 7负责生产工艺技术、工艺卫生监督检查工作。 8督导生产车间的生产现场管理、安全教育及考核工作。 9负责复核所有的批原始记录及表格，进行物料平衡审查。 10参与公司的验证与再验证工作，负责制订该工作计划及实施细则，保证各种生产验证工作的顺利进行。 任职资格： 1具有药学、中药学或相关专业本科学历（或中级技术职称或执业药师资格）； 2接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 3医药行业3年以上生产管理相关工作经验； 4熟悉Gmp管理规范要求，采购流程，良好的沟通能力、谈判能力和成本意识； 5工作细致认真，责任心强，具有较强的团队合作精神； 6有良好的职业道德和素养，能承受一定工作压力。 工作时间：8小时